Genetisch modifizierte CD34-positive Zellen können dazu verwendet werden, Gene in verstreute Angiogenesegebiete zu transportieren. In der Jännerausgabe von „Gene Therapy“ berichten Dr. J. M. Thomas, von Transplant Immunobiology in Birmingham und Kollegen über ihre Ergebnisse im Primatenversuch.
Sie verwendeten replikationsunfähige Herpesviren der zweiten Generation zur Transfizierung von CD34-positiven menschlichen Endothelialzellen mit einem Reporter-Gen. In einem Modell transplantierten die Forscher modifizierte autologe Zellen in Rhesusaffen mit 2-Tage alten Hauttransplantaten.
Die modifizierten Zellen fanden das Transplantat und exprimierten das Reporter-Gen für einige Wochen. Weiters infizierten die Forscher die CD34-positiven Zellen mit Thymidinkinase und transplantierten diese in die transplantierten Hautbereiche. Eine Behandlung mit Ganciclovir verursachte Nekrosen im Transplantatbereich, während die Transplantate der Tiere ohne thymidinversetzte Zellen nicht nekrotisierten.
„Diese Beobachtungen haben das Potential, neue Methoden für systemischen Gentransfer zu disseminierten Arealen von Angiogenese zu bieten,“ so Thomas.
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